Volume 5 – Genetica umana e malattie ereditarie

Perché due fratelli possono essere diversi? Come si trasmette una malattia ereditaria? Qual è la differenza tra una mutazione genica e un’alterazione cromosomica?

Il quinto volume della collana Studiare Insieme nasce per rispondere a queste domande attraverso un percorso chiaro e progressivo. Si parte da DNA, geni e cromosomi per affrontare il ciclo cellulare, la mitosi, la meiosi, la gametogenesi, le leggi di Mendel e le principali modalità di trasmissione ereditaria.

Una parte specifica è dedicata alle mutazioni, agli alberi genealogici, al cariotipo e alle tecniche diagnostiche. Vengono inoltre analizzate la fibrosi cistica, la distrofia muscolare di Duchenne, la sindrome dell’X fragile, la sindrome di Down, le sindromi di Turner e Klinefelter, la sindrome Cri du Chat e il mosaicismo. Il percorso si conclude con la diagnosi prenatale e la consulenza genetica.

Ogni argomento è accompagnato da obiettivi, parole chiave, schemi e domande per ragionare. La mappa concettuale finale aiuta a ricostruire i collegamenti, mentre la verifica con soluzioni commentate permette di controllare la preparazione raggiunta.

Il manuale è rivolto soprattutto agli studenti dell’indirizzo Servizi per la Sanità e l’Assistenza Sociale. Può essere utile anche nei corsi OSS e ASA, nei percorsi sanitari e socio-assistenziali e a chi desidera avvicinarsi alla genetica umana con un linguaggio accessibile ma scientificamente corretto.

Formato: prodotto digitale in PDF, 45 pagine.

Download: disponibile dopo la conferma del pagamento.

Utilizzo: consultazione e stampa esclusivamente per uso personale.